Ursachen von DIPG

Ärzte und Forscher wissen noch nicht genau, was DIPG verursacht. Wie die meisten Krebsarten tritt DIPG auf, wenn mit dem Prozess der Zellreproduktion etwas schief geht.

Zellen verwenden DNA, die Bausteine ​​von Genen, um verschiedene Funktionen auszuführen, einschließlich der Herstellung von neuen Zellen. Manchmal werden DNA-Stücke beschädigt oder falsch kopiert. Wissenschaftler nennen das eine Mutation. Normalerweise reparieren Zellen mit Mutationen in ihrer DNA entweder die Mutation oder sterben ab (ein Prozess, der Apoptose genannt wird). Manchmal können Zellen mit Mutationen jedoch nicht repariert werden und sterben nicht so, wie sie es sollten. In bestimmten Fällen beginnen diese mutierten Zellen sich schnell zu teilen, was dazu führen kann, dass eine Person Krebs entwickelt.

In den letzten Jahren ist unser Verständnis der Biologie von DIPG mit der Erhöhung der Verfügbarkeit von Tumorproben beträchtlich fortgeschritten. Forscher haben begonnen, die genauen genetischen Mutationen zu verstehen, die mit DIPG durch die Verwendung von genetischer Sequenzierung verbunden sind. Sie haben die am DIPG am häufigsten vorkommenden Mutationen entdeckt und arbeiten nun daran, diese Mutationen besser zu verstehen, um neue Medikamente zu entwickeln oder bereits existierende Medikamente, die DIPG effektiv behandeln können, wiederzuverwenden.

Gegenwärtig gibt es keine Hinweise darauf, dass DIPG durch einen Umweltfaktor verursacht wird, beispielsweise durch Exposition von Chemikalien oder Strahlung. Es gibt auch keinen Hinweis darauf, dass spezifische vererbte genetische Variationen zu DIPG beitragen. Es sind Fälle von Zwilligen und Drillingen bekannt, von welchen jedoch nur ein Kind von DIPG betroffen ist.

Quelle: dipgregistry.org

Hinweis: Viele Familien entschließen sich nach dem Ableben ihres Menschen, das Tumorgewebe an die DIPG Forschung zu spenden, wodurch die o.g. Fortschritte gemacht werden konnten.