CAR-T
Die CAR-T-Behandlung wird derzeit mit einigem Erfolg bei Blutkrebs eingesetzt und könnte für viele andere Krebsarten und DIPG Erfolge bringen.
Zur Herstellung werden körpereigene weiße Blutkörperchen im Labor entnommen und genetisch programmiert.
CAR-T ist der Inbegriff der personalisierten Medizin, da es für jeden einzelnen Patienten entwickelt werden muss.
Zuerst werden Teile des Immunsystems - insbesondere weiße Blutkörperchen, sogenannte T-Zellen - aus dem Blut des Patienten entnommen. Sie werden in flüssigem Stickstoff eingefroren und an Laboratorien in den Vereinigten Staaten geschickt.
Dort werden die weißen Blutkörperchen genetisch so umprogrammiert, dass sie nicht Bakterien und Viren abtöten, sondern Krebszellen lokalisieren und zerstören.
Sie sind jetzt "chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen" - oder CAR-T-Zellen.
Millionen der modifizierten Zellen werden im Labor gezüchtet, bevor sie nach Großbritannien zurückgeschickt werden, wo sie in den Blutkreislauf des Patienten infundiert werden.
Der gesamte Herstellungsprozess dauert einen Monat.
Da es sich um ein "lebendes Medikament" handelt, bleiben die krebszerstörenden T-Zellen für eine lange Zeit im Körper und wachsen weiter und wirken im Inneren des Patienten.
https://vector.childrenshospital.org/2018/04/enhanced-car-t-cell-therapies-targeting-dipg/
https://www.bbc.com/news/health-48706822
